Шрифт:
Интервал:
Закладка:
chromocenter, prochromosome — хромоцентр, прохромосома. Гетерохроматиновый участок хромосомного комплекса, сохраняющий спирализованную структуру в интерфазе и, соответственно, интенсивно прокрашиваемый, а также, как правило, имеющий в ядре на протяжении всей интерфазы стабильное положение: эухроматиновые сегменты хромосом расходятся от X. наподобие изогнутых лучей; при политенизации <polyteny> в X. обычно имеется недостаток ДНК вследствие "недорепликации" или избирательной деградации ДНК.
chromogene — хромоген. Ген, локализованный в хромосоме (т. е. входящий в состав ядерного генома); ранее считалось, что под контролем X. находятся соответствующие цитоплазматические (пластомные) гены, однако эта точка зрения ныне отвергнута.
chromomere — хромомера. Плотно конденсированный участок хроматиновой нити; X. соответствуют дискам политенных хромосом, пуфы <puff> на которых являются результатом раскручивания X.; также раскрученные X. - это петли хромосом типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes>; X. интенсивно прокрашиваются красителями, специфичными по отношению к ДНК.
chromomycin A3 — хромомицин A3. Флуоресцентный краситель, специфически взаимодействующий с парами гуанин-цитозин ДНК.
chromonema, genonema, gene string — хромонема, генонема. Надхромомерная структурная единица хромосомы, представляющая собой субмикроскопический пучок нуклеопротеиновых нитей.
chromosomal speciation = stasipatry (см.).
chromosomal sterility — хромосомная стерильность. Явление гибридной стерильности, обнаруживаемое у самцов дрозофил (подтверждено лишь для некоторых гибридов Drosophila buzzatii), возникает в результате транслокации в геном одного из родителей сегмента хромосомы другого родителя, причем если размер сегмента меньше определенной пороговой величины <threashold>, то фертильность сохраняется; в тех же случаях, когда стерильность обусловлена действием специфических транслоцированных генов (у дрозофил их известно по крайней мере 6), иногда употребляется понятие "генная стерильность".
chromosomal vesicle = karyomere (см.).
chromosome — хромосома. Органелла клеточного ядра у эукариот (у прокариот расположена непосредственно в цитоплазме), являющаяся носителем генетической информации (генов), способная к воспроизведению с сохранением структурнофункциональной индивидуальности в ряду поколений; основу X. составляет непрерывная двухцепочечная спирально уложенная (конденсированная) молекула ДНК, связанная с гистонами <histones> и негистоновыми белками, образующими хроматин <chromatin>; набор X. (кариотип) является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости; термин "X." предложен В.Вальдейером в 1888.
chromosome aberration — хромосомная аберрация. Аберрация, затронувшая (в отличие от хроматидной аберрации <chromatid aberration>) обе хроматиды, поскольку разрыв имел место до начала репликации, т. е. на стадии Gi клеточного цикла; иногда под Х.а. подразумевают весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом.
chromosome arm — плечо хромосомы. Участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид.
chromosome arm number, "nombre fundamental", NF — число хромосомных плеч. Один из основных количественных признаков кариотипа, равен диплоидному числу хромосом плюс число двуплечих хромосом (мета- и субметацентрических); иногда при определении Ч.х.п. двуплечими считают и субтелоцентрические <subtelocentric> хромосомы, применяя обозначение (NF).
chromosome association = association (см.).
chromosome banding methods, banding — дифференциальное окрашивание хромосом, бэндинг. Комплекс методов окраски хромосомных препаратов, позволяющих на основе неодинакового сродства к красителям гетеро- и эухроматина, участков ДНК с различным АТ/ГЦ-соотношением и других особенностей выявлять специфическую продольную структурированность отдельных хромосом, что позволяет точно идентифицировать отдельные элементы кариотипа; наиболее распространены: G-, С-, R-, Q-бэндинг (см.), Д.о.х. с использованием антител <antibody differential staining>, а также некоторые другие разновидности метода.
chromosome breakage (break) — хромосомный разрыв. Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. — одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликации.
chromosome bridge — "мост" [хромосомный]. Связка между мигрирующими к разным полюсам группами хромосом; причинами возникновения "М." могут быть разделение дицентрической хромосомы в митозе, когда центромеры движутся к противоположным полюсам клетки, трех- и однонитевые двойные хроматидные обмены в зоне парацентрической инверсии <paracentric inversion>, а также фрагментации хромосом в метафазе; во многих случаях "М." можно считать хромосомными аберрациями — их число существенно возрастает после генотоксических воздействий.
chromosome chain — хромосомная цепочка. Мейотическая фигура, образуемая в результате ассоциаций "конец-в-конец" (т. е. при наличии теломерных хиазм) и являющаяся мультивалентом, часто Х.ц. замкнута в кольцо <ring multivalent>.
chromosome chimaera = chromosome mosaic (см.).
chromosome clumping, clumping — клампинг хромосом. Форма хромосомной аберрации, при которой происходит скопление хромосом в виде агрегированной "кучи", "комка": К.х. может рассматриваться как множественное слипание хромосом.
chromosome coil — хромосомная спираль. Форма вторичной упаковки хромонем <chromoneme> в процессе предмитотической и предмейотической спирализации (конденсации) хромосом.
chromosome complement (set), chromotype — хромосомный набор. Специфичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы <idiogram>.
chromosome condensation (spiralization, contraction) — конденсация (спирализация, сокращение) хромосом. Процесс уплотнения хромосом, начинающийся в интерфазе и достигающий максимума в метафазе; в основе К.х. лежат сложные процессы скручивания (упаковки) хроматина, а также процесс фосфорилирования гистона <histone> HI, контролируемый специфическим ферментом — гистонкиназой; строго понятия "К.х." и "спирализация хромосом" не являются синонимами, хотя часто их используют без разграничения.
chromosome congression — хромосомная конгрессия. Редко употребляемое понятие, обозначающее процесс движения хромосом к экватору деления в конце метафазы (образование метафазной пластинки).
chromosome contraction = chromosome condensation (см.).
chromosome diminution — диминуция хромосом. Потеря отдельных хромосом клетками эмбриона, являющихся предшественниками соматических тканей (в генеративном зачатке сохраняются все хромосомы), известна у некоторых миног и других организмов: по сути, Д.х. — крайнее выражение диминуции хроматина <chromatin diminution>; иногда Д.х. полагают синонимом элиминации хромосом <chromosome elimination>, что не совсем верно.
chromosome disjunction — расхождение хромосом. Процесс движения хромосом в анафазе к полюсам клеточного деления; при неравном Р.х., обусловленном различными причинами (мутагенное воздействие, митотические "яды", включая колхицин, и т. п.), могут возникать анеуплоидные <aneuploidy> дочерние клетки.
chromosome doubling (reduplication) — дупликация хромосом. Частный случай хромосомной аберрации типа дупликации, при котором происходит удвоение целой хромосомы; Д.х. следует отличать от трисомии <trisomy>, основанной на нерасхождении хромосом в анафазе.
chromosome elimination — элиминация хромосом. Утрата отдельных хромосом дочерними клетками; часто Э.х. происходит у гибридных клеток — в этом случае преимущественно элиминируются хромосомы одного из гибридизованных геномов, иногда с образованием монохромосомных гибридов, часто используемых для анализа характера сцепления (картирования) генов.
chromosome erosion (mottling) — хромосомная эрозия. Форма повреждений хромосом, проявляющихся в образовании значительного числа дополнительных перетяжек, — например, у некоторых линий клеток китайского хомячка известны индуцированные октацентрические (с восемью центромерами) хромосомы.
chromosome fragility — ломкость хромосом. Форма хромосомных аномалий, проявляющихся в виде гэпов <дар>, которые, как правило, локализованы в определенных участках хромосом — ломких сайтах