у низших многоклеточных в экто- или в энтодерме; термин "Г." введен Э.Геккелем в 1866.

heterotroph — гетеротроф. Организм, использующий в качестве источника углерода экзогенные органические вещества; среди Г. выделяют голозойные организмы (питаются твердыми частицами вещества — животные) и осмотрофы (только растворенными органическими веществами).

heterotropic chromosome — гетеротропная хромосома. Половая хромосома, не имеющая "гомолога" и образующая в мейозе унивалент — X- или Z-хромосома при механизме детерминации пола ХО (самцы) или Z0 (самки), соответственно.

heterotypic division — гетеротипическое деление. Первое (редукционное) деление мейоза, существенно отличающееся от всех остальных делений (митозов, гомеотипических делений).

heterozygosis, heterozygosity — гетерозиготность. Наличие в геноме организма <heterozygote> одной или нескольких пар различающихся аллелей.

heterozygosity = heterozygosis (см.).

heterozygote — гетерозигота. Организм в состоянии гетерозиготности <heterozygosity>.

heterozygous — гетерозиготный. Прилагательное от "гетерозиготность" <heterozygosis>.

hexa- гекса-. Обозначение 6-кратности признака: гексаплоидия.

hexaploid — гексаплоид. Индивидуум, клетки которого содержат шесть гаплоидных наборов хромосом: 6n, 6х.

hexokinase — гексокиназа [КФ 2.7.1.1]. Фермент, катализирующий перенос фосфата с молекулы АТФ на D-глюкозу (D-гексозу, D-фруктозу, D-маннозу или D-глюкозамин) с образованием АДФ и D-глюкозо-б-фосфата — первая реакция в цикле гликолиза; Г. более специфична по отношению к донору фосфата, чем к субстрату (акцептору), активна только в присутствии ионов магния; часто используется в качестве популяционно-генетического маркера (Нк, НК).

hexosaminidase — гексозаминидаза [КФ 3.2.1.52]. Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из а- и β-цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, - мутации в этих генах приводят к болезням Тея-Сакса <Tay-Sacks disease> и Сандгоффа <Sandhoff disease>.

hexose — гексоза. Шестиуглеродный моносахарид: глюкоза, фруктоза, манноза и др.

hexose-6-phosphate dehydrogenase = glucose dehydrogenase (см.).

Hfr strain — штамм Hfr. Мужской штамм Е. coli, характеризующийся высокой частотой рекомбинаций (аббревиатура от "High frequency recombination"): содержит половой фактор <F factor>, интегрированный в хромосому.

hibernate — гибернация. Зимняя диапауза <diapause>, свойственная организмам высоких широт и служащая для переживания периодов низких температур, у млекопитающих проявляется в форме зимней спячки.

hidatidiform moles — плодный (пузырный) занос. Заболевание, характеризующееся аномальным развитием хориона <chorion> (дистрофия в сочетании с гипертрофией его ворсин); в основе П.з., по-видимому, лежат хромосомные аберрации.

hierarchial population — иерархическая популяция. Популяция, в пределах которой существует система поведенческих или иных связей, обусловливающих обычно стабильное (или неустойчивое) существование обособленных группировок, находящихся в отношениях подчинения одних другим или соподчинения.

high frequency [of] recombination — высокая частота рекомбинации. Признак, характеризующий мужские Hfr-штаммы Е. coli, при котором частота рекомбинаций по отношению к обычным штаммам может увеличиваться на 3 порядка и более вследствие мобилизации бактериальной хромосомы во время конъюгации; впервые Hfr-штаммы были получены после обработки клеток Е. coli азотистым ипритом <nitrogen mustard> в 1950.

high frequency [of] transduction — высокая частота трансдукции. Признак, характеризующий мутантные штаммы бактериофагов, способные с высокой частотой передавать генетический материал в процессе трансдукции <transduction> — в штамме, обозначаемом как Hft (High frequency transduction), способностью к трансдукции обладают до половины фаговых частиц среди потомства фага; штамм Hft получен у фага лямбда после облучения его ультрафиолетом.

high mobibity gel proteins = HMG-proteins (см.).

high pairing mutation — мутация "повышенной частоты конъюгации". Мутация в локусе, контролирующем нормальную (гомологичную) конъюгацию в мейозе например, у пшеницы Triticum aestivum такой ген (Ph) локализован на хромосоме 5В: мутанты в связи с резким увеличением частоты гомеологической конъюгации используются для повышения продуктивности отдаленных скрещиваний — например, пшеницы и различных видов эгилопса (род Aegilops).

high variegation — "выраженная мозаичность". Мутация, известная у мышей (Ohv), проявляется в блокировке инактивации отцовской Х-хромосомы <Х inactivation>; её открытие подтвердило генетическую детерминированность процесса компенсации дозы <dosage compensation>.

high-сору plasmids — многокопийные плазмиды. Плазмиды <plasmid>, содержащиеся более чем в 1 копии в расчете на клетку; реликация М.п. находится под ослабленным контролем бактериальной хромосомы.

high-energy phosphate compound = energy-rich phosphate compound (см.).

"high-loss" phenomenon — явление "высокой частоты потерь". Повышенная частота элиминации участков хромосом (ацентрических фрагментов), образующихся при взаимодействии добавочных В-хромосом <В chromosomes> с гетерохроматиновыми "вздутиями" <knobs>; явление описано М.Роадесом с соавт. у кукурузы в 1967.

highly repetitious (rapidly reassociating) DNA — высокоповторяющаяся ДНК. Нуклеотидные последовательности, содержащиеся в геноме в сотнях тысяч или миллионах повторов и первыми реассоциирующиеся во время ренатурации тотальной ДНК; как правило, единица ("мономер") В.ДНК состоит из небольшого числа нуклеотидов (например, на половых хромосомах известны многомиллионные повторы тетрануклеотидов ГАТА и ГАДА), входят в состав гетерохроматина <heterochromatin> и сателлитной ДНК <satellite DNA>.

high-resolution chromosome banding — высокоразрешающий бэндинг хромосом. Модификации методов дифференциального окрашивания G- <G-banding> и R-типов <R-banding>, характеризующиеся высокой разрешающей способностью выявления отдельных бэндов (в настоящее время — до 500 на гаплоидный геном крысы, 2000 на гаплоидный геном человека и т. п.), что основано на использовании в качестве материала прометафазных (слабо спирализованных) хромосом.

hinge region — шарнир. Элемент структуры белка-репрессора лактозного оперона <lactose operon> Е. coli (с 50-й по 80-ю аминокислоты), обеспечивающий соединение "выступа" <protrusion> с "ядром", устойчивым к трипсину <trypsin-resistant соге>; также Ш. - линейный участок тяжелой цепи иммуноглобулина <immunoglobulin>, соединяющий домены Сн1 и Сц2.

hinny — лошак. Гибрид между конем и ослицей, за счет хромосомного дисбаланса (2n=63; у родителей соответственно 2n=64 и 2n=62) полностью стерилен.

Hippel-Lindau disease — болезнь Гиппеля-Линдау, семейный ангиоматоз, множественный ангиоретикуломатоз. Редкое НЗЧ из группы факоматозов, характеризующееся развитием кистозных образований в сетчатке глаза; наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью гена, локус VHL расположен на участке р26 хромосомы 3.

hippuric acid — гиппуровая кислота, бензоилглицин. Один из конечных продуктов обмена веществ у большинства позвоночных, образующийся преимущественно в печени; Г.к. — производное глицина <glycine>.

Hirschsprung disease — болезнь Хиршспрунга. Генетически гетерогенное НЗЧ, при котором наблюдается врожденное отсутствие внутренних ганглиев, иннервирующих толстую и прилегающие области тонкого кишечника, встречается относительно часто (1/5000), причем у мужчин в 4 раза чаще; один из вариантов Б.Х. связан с микроделецией в теломерном участке q32.3-q33.2 хромосомы 13.

histamine — гистамин. Биогенный амин, медиатор нервной системы (вырабатывается особыми нейронами головного мозга) и гормон (вырабатывается тучными клетками соединительной ткани и базофилами крови); Г. - важнейший регулятор тонуса гладких мышц.

[His] — гистидин [Гис]. Незаменимая гетероциклическая предшественник гистамина <histamine>; кодоны ЦАУ, ЦАЦ.

histidine operon — гистидиновый оперон. Полицистронный оперон у Salmonella typhimuriит, включающий 9 генов, их продукты вовлечены в процесс синтеза гистидина <histidine>, который является репрессором всего Г.о.

histidinemia — гистидинемия. Общее для человека и мыши наследственное заболевание, обусловленное