Транскрибируемый участок гена, не содержащий кодонов и удаляемый из молекулы РНК при ее процессинге, в большинстве генов эукариот (а также у архебактерий и некоторых вирусов), И. разделяют кодирующие части генов — экзоны <ехоп>; И. митохондриальных генов (цитохромоксидаза и др.) иногда содержат открытые рамки считывания и кодируют структурные белки — например, фермент РНК-матуразу <maturase> и некоторые др.: аналогичные случаи известны и эукариот (внутригенные гены <intragenic gene>); число ИИ. в гене (от 0 до 50) и их размер (от 100 до 10000 и более пар нуклеотидов) значительно варьируются.

intron homing — "хоминг" интрона. Явление, наблюдаемое при скрещивании особей двух типов, ген одной из которых не содержит интрон <intron> в определенном положении; интроны из ДНК др. особи способны возвращаться (см. <intron mobility>) в свое положение; "Х."и. был описан у инфузорий и некоторых др. организмов, термин "Х".и. предложен Б.Дюжоном в 1989.

intron intrusion — внедрение интрона. Механизм эволюции структуры генов — образование в пределах "цельной" кодирующей предковой последовательности некодирующего участка — интрона <intron>.

intron mobility — подвижность интрона. Способность интрона <intron> к перемещению между молекулами ДНК или РНК, как это характерно для мобильных генетических элементов <transposable elements>; П.и. на уровне РНК-транскриптов обнаружена С.Вудсоном и Т.Чехом в 1989 у инфузории Tetrahymena thermophila, а П.и. на уровне ДНК обнаружена в том же году Д.Мускареллой и Ф.Фогтом у Physarum polycephalum; способность к перемещениям характерна интронам группы I <introns group I>.

intronless gene — лишенный интронов ген. Ген эукариотической клетки (в генах большинства прокариот интроны пока не обнаружены), нуклеотидная последовательность кодирующей части которого не содержит интронов <intron>, что в основном свойственно процессированным псевдогенам <processed pseudogene>; примеры функционально активных Л.и.г. — DRD1 (кодирует белокрецептор дофамина <dopamine>), локализованный на длинном плече хромосомы 5 человека, гены гистонов <histones>, многих белков теплового шока <heat shock proteins>.

introns group I — интроны группы I. Интроны некоторых генов, способные обеспечивать реакцию аутосплайсинга <autosplicing> пре-мРНК (в присутствии свободного гуанилового нуклеозида или нуклеотида и ионов магния) и, как правило, содержащие внутреннюю адапторную последовательность <internal guide sequence>; все известные И.г.1 (например, в гене 26S-pPHK инфузории Tetrahymena thermophila) построены по одному плану — в частности, автокаталитическая (рибозимная) активность И.г.1, вероятно, обусловлена единством их трехмерной структуры.

introns group II — интроны группы II. Интроны, способные обеспечивать реакцию аутосплайсинга <autosplicing>, нуждаясь в свободных нуклеозидах; как правило, характеризуют митохондриальные РНК (например, пре-мРНК цитохромоксидазы дрожжей); аутосплайсинг с участием И.г. II проходит с образованием промежуточной структуры "лассо" <lariat>.

intussusception — интуссусцепция. Проникновение тканей (клеточных образований) друг в друга — например, проникновение мицелия паразитического гриба в ткани растения-хозяина или проникновение молекул плазмалеммы между молекулами окружающей мембраны (клеточной стенки).

invagination — инвагинация, выпячивание. Эмбриональный механизм гаструляции и образования некоторых зачатков органов, в частности, имагинальных дисков <imaginal disc> у насекомых.

invariant base = conserved base (см.).

inverse PCR — обратная полимеразная цепная реакция. Модификация метода полимеразной цепной реакции <polymerase chain reaction>, при которой амплифицируемый участок ДНК получают с помощью рестриктаз <restriction endonucleases> с последующим замыканием фрагмента в кольцо; О.п.ц.р. позволяет амплифицировать участки ДНК с неизвестной первичной структурой, фланкирующие небольшой участок, последовательность нуклеотидов которого известна и к которому синтезируются олигонуклеотидные затравки.

inversion — инверсия. Тип хромосомной перестройки, заключающийся в развороте участка хроматиды между двумя разрывами на 1800, при этом центромера может захватываться (перицентрическая И.) или нет (парацентрическая И.); И. обусловливает изменение последовательности локусов на противоположную.

inversion duplication — инвертированная дупликация. Форма дупликации <duplication>, при которой дуплицированный сегмент имеет ориентацию, противоположную таковой у исходного сегмента хромосомы: обозначается inv-dup.

inversion heterozygote — инверсионная гетерозигота. Организм, у которого один из гомологов в паре хромосом несет инверсию <inversion>; в профазе I мейоза гетерозиготный по инверсии бивалент образует характерную петлю, в которой могут происходить сложные 1-, 2-, 3- и 4-нитевые обмены.

inverted repeat, IR — инвертированный повтор. Участок молекулы нуклеиновой кислоты, два сегмента которого имеют одинаковую нуклеотидную последовательность, но противоположную ее ориентацию:

…Ц-А-Ц-Т-Т-Г …Г-Т-Т-Ц-А-Ц…

…Г-Т-Г-А-А-Ц …Ц-А-А-Г-Т-Г…

частным случаем И.п. является палиндром <palindrome>.

inverted terminal repeats, ITR — инвертированные концевые повторы. Короткие гомологичные последовательности, ориентированные в противоложных направлениях, расположенные на концах некоторых мобильных генетических элементов <transposable elements>, - например, IS-элементов <IS-elements>.

invisible lethal — скрытая леталь. Рецессивная мутация, присутствующая в геноме наряду с аллелем дикого типа (в гетерозиготном состоянии) и способная проявлять летальный эффект только при переходе в гомозиготное состояние; многие летальные мутации являются С. лл.

invisible mutation = silent mutation (см.).

involution — инволюция. Обратное развитие органов, тканей, клеток в онтогенезе или упрощение органов в филогенезе; также И. - атрофия органов при старении или патологии; также И. = инвагинация <invagi паtiоп>.

ionic bond — ионная (электровалентная) связь. Форма химической связи, обусловленная электростатическим взаимодействием заряженных ионов.

ionization — ионизация. Процесс приобретения нейтральным атомом положительного или отрицательного заряда за счет потери или захвата электронов; И. воздуха является характерной особенностью ионизирующего излучения.

ionizing radiation — ионизирующее излучение. Всякое излучение (электромагнитное — гамма-, Рентгеновское и т. д. или излучение элементарных частиц, а также фотонов), приводящее к ионизации <ionization> облучаемого материала.

ionizing radiation source — источник ионизирующего излучения. Устройство или радиоактивное вещество, испускающее или способное испускать ионизирующее излучение.

ionophores — ионофоры. Класс антибиотиков бактериального происхождения, обусловливающих более эффективное трансмембранное перемещение одно- и двухвалентных катионов, — например, валиномицин (К+; Rb+), А-23187 (Са++; 2Н+), нигерицин (К+; Р+), грамицидин <gramicidin> (Н+; Na+; К+; Rb+).

IPTG = isopropylthiogalactoside (см.).

IR = inverted repeat (см.).

IRE = iron regulatory elements (см.).

iridins — иридины. Небольшое семейство белков, специфичных для спермы и относящихся к протаминам <protamins>; впервые были выделены из спермы радужной форели Salmo irideus, откуда и получили свое название; И. состоят из 32–33 аминокислотных остатков, больше половины из которых представлены аргинином.

Iridoviruses — иридовирусы. Крупные (диаметр вирионов 175–220 нм) вирусы, некоторые из которых имеют липопротеиновую оболочку; геном — двухцепочечная линейная ДНК.

iron regulatory elements, IRE — регулирующие элементы [факторов, контролирующих содержание] железа. Семейство консервативных 28-нуклеотидных элементов, обнаруживаемых в некодирующей части мРНК ферритина <ferritin> (участвует в запасании железа), 5-аминолевулинатсинтазы <5-aminolevulinate synthase> (участвует в синтезе гема <heme>) и рецептора трансферрина <transferrin>; Р.э.ж. осуществляют специфическую регуляцию стабильности или деградации, а также трансляции своих мРНК, располагаясь, соответственно, на их 3'- и 5'-концах.

irradiation, exposure — облучение. Непосредственное действие какого-либо излучения на организм.

irregular allopolyploidy — нерегулярная аллополиплоидия. Наличие у аллополиплоидного организма различных геномов неодинакового уровня плоидности — например, ААВВВВ и т. п.