концентрация химического вещества), при котором за определенный отрезок времени погибает 50 % особей из экспериментальной группы.

LDH = lactate dehydrogenase (см.).

leader peptidase — лидерная пептидаза. Фермент, обеспечивающий посттрансляционное отщепление сигнальных последовательностей <signal sequence> от мембранных или секретируемых полипептидов-предшественников.

leader sequence — лидерная последовательность. Нетранслируемая последовательность мРНК, расположенная между ее 5'-концом и инициаторным кодоном АУГ; Л.п. может включать ряд регуляторных элементов — например, аттенюатор <attenuator> (как в случае гена trpE у Е. coli), последовательность Шайна-Дальгарно <Shine-Dalgarno sequence> и т. п.

leader sequence peptide, signal sequence — лидерный пептид, сигнальная последовательность. N-концевая последовательность трансмембранных белков, состоящая обычно из 16–20 аминокислот; отщепляется с участием лидерной пептидазы <leader peptidase> в процессе посттрансляционного превращения пропоследовательности <pro-sequence> в зрелый полипептид — как, например, в случае инсулина <insulin>; Л.п. — элемент гипотезы сигнальной последовательности <signal hypothesis>.

leading strand — опережающая цепь. Дочерняя цепь ДНК в репликативной вилке <replication fork>, синтезирующаяся непрерывно.

leakage — неполное блокирование. Связанное с ликовой мутацией <lеаку mutation> неполное генетическое блокирование конкретного биохимического процесса, т. е. способность мутанта синтезировать данное соединение частично сохраняется.

leaky mutation — ликовая (растекающаяся) мутация. Форма миссенс-мутации <missence mutation>, при которой мутантный фермент обладает сниженной активностью либо снижен уровень его синтеза; Л.м. в регуляторных элементах генов проявляются в неполной блокировке их экспрессии.

Leber neuropathy — нейропатия Лебера. НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV-й субъединицы НАДФ-коэнзим-Q-редуктазы, входящего в состав митохондриального генома.

lectins — лектины. Белки семян растений и некоторых животных, способные специфически распознавать олигосахаридные остатки на поверхности клеток и вызывать их агглютинацию (см. <phytohemagglutinins>); многие ЛЛ. являются митогенами.

left site = donor site (см.).

leftward [& rightward] transcription — левосторонняя [и правосторонняя] транскрипция. Транскрипция, направленная в разные стороны и, соответственно, с разных цепей двухцепочечной ДНК, — например, Л. [п.]т. имеет место в случае немедленно-ранних генов <immediate early genes> N и его фага лямбда <lambda phage>.

leghemoglobin — леггемоглобин. Белок из группы нодулинов <nodulins>, его белковая часть кодируется генами растения-хозяина, гем <heme> синтезируется в симбиотических клубеньковых бактериях; по структуре Л. близок к миоглобину <myoglobin> позвоночных животных.

Leigh disease — болезнь Ли. НЗЧ, наследственная энцефаломиопатия в детском возрасте, характеризуется повышенной восприимчивостью к инфекциям, мышечной слабостью, гипотонией и др. симптомами; обусловлена мутацией в митохондриальном геноме (вероятно, заменой тимина на гуанин в положении 8993, что ведет к замене аргинина на лейцин в составе 6-й субъединицы фермента АТФазы).

Lejeune syndrome = cat's cry syndrome (см.).

lek — лек. Эколого-генетическая группировка особей одного пола (обычно самцов), контактирующих с особями другого пола только с целью копуляции; видам, характеризующимся лековой структурой, как правило, свойственна интенсивная изменчивость по признаку копулятивного "успеха" самцов; наличие Л. характерно для некоторых видов насекомых — в частности, для дрозофил Drosophila conformis (самцы образуют Л. в листьях некоторых видов деревьев).

leprechaunism = Donohue syndrome (см.).

leptonema = leptotene (см.).

leptotene, leptoneme — лептотена, лептонема, стадия тонких нитей. Начальный этап профазы I мейоза; хромосомы визуально дифференцированы, хотя еще слабоспирализованы; в Л. формируется "букет" <bouquet>.

Lesch-Nyhan syndrome — синдром Леша-Найхана. НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома — врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.

lethal gene — летальный ген. Ген, экспрессия которого приводит к преждевременной гибели организма.

lethal mutation — летальная мутация (фактор). Мутация, вызывающая преждевременную гибель несущего ее организма; при этом, очевидно, доминантная Л.м. гибельна для всех организмов (гомо- и гетерозигот), а рецессивная — только для гомозигот.

leucine [Leu] — лейцин [Лей]. Незаменимая аминокислота: L-a-аминоизокапроновая кислота; кодоны УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ.

H2N — СН(СООН) — СН2(СН3) — СН — СН3

leucine aminopeptidase — лейцинаминопептидаза [КФ 3.4.1.1]. Одна из наиболее изученных аминопептидаз — ферментов, катализирующих расщепление полипептидов начиная с N-конца с образованием свободных аминокислот; Л. не строго специфична по отношению к лейцину, но "предпочитает" расположенные на N-конце аминокислоты с разветвленной алифатической цепью; Л. является одним из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (Lap, LAP), особенно у моллюсков.

leucine zipper — лейциновая "молния". Характерный для некоторых ДНК-связывающих белков домен, состоящий примерно из 30 аминокислот и образующий альфа-спираль, в которой остатки лейцина (их в Л."м." обычно 4–5) расположены вдоль одной ее стороны; за счет электрических взаимодействий Л."м." обеспечивает формирование димерной структуры белков, а также взаимодействие с ДНК, в частности, с ее палиндромными последовательностями <palindrome>; впервые Л."м." описана у ДНК-связывающего белка С/EBP в 1988.

leucinosis = Menkes disease (см.).

leukemia, leukosis — лейкемия, лейкоз. Тяжелое онкологическое заболевание, часто имеющее вирусную природу (см. <retroviruses>), проявляется в виде гипертрофического разрастания кроветворной ткани и избытка клеток белой крови (обычно незрелых) в кровотоке; Л. известна у человека, мыши, многих домашних животных и птиц.

leukemia viruses — вирусы лейкоза. Вирусы, вызывающие различные формы лейкозов <leukemia> (лимфоидная и миелоидная лейкемия, ретикулолейкоз и т. д.) у лабораторных млекопитающих (мышей, крыс, хомячков) в лабораторных условиях; к В.л. относятсы вирусы Граффи <Graffi l.v.>, Гросса <Gross l.v.>, кошачьих <feline l.v.>, Молони <Moloney l.v.>, Раушера <Rauscher l.v.>, Френда <Friend l. v.>, Кирстена <Kirsten l.v.>, Абельсона <Abelson l.v.>, Мазуренко <Mazurenko l.v.>.

leukocyte — лейкоцит. Белая клетка крови, один из 3 основных ее форменных элементов; вместе с эритроцитами Л. образуются из общих стволовых клеток (у беспозвоночных основная масса кровяных клеток едина — амебоциты); делятся на 2 основные группы — агранулоциты (лимфоциты <lymphocyte> и моноциты) и гранулоциты (нейтрофилы, базофилы и эозинофилы); лейкоцитарная формула (число Л., соотношение их форм) является важным диагностическим показателем.

leukopenia — лейкопения. Уменьшение количества лейкоцитов <leukocyte> в крови (у человека — ниже 4000 в 1 мм3); может быть следствием облучения, химического воздействия и др.

leukoplast — лейкопласт. Бесцветная пластида <plastid> растительных клеток, содержит ДНК, рибосомы, а также ферменты гидролиза запасных веществ, может накапливать запасные вещества — масло (элайопласт), крахмал (амилопласт), белки (протеинопласт); некоторые формы Л. (пропластиды) могут преобразовываться в хлоропласты <chloroplast>, хромопласты и т. п.

leukosis = leukemia (см.).

leukoviruses = retroviruses (см.).

Lewis blood groups — группы крови Льюиса. Система групп крови человека, основанная на параметрах 4 антигенов, кодируемых геном Le (локализован на хромосоме 19); первоначально эти антигены присутствуют в плазме и лимфе и лишь вторично сорбируются мембранами эритроцитов; первый антиген из системы Г.к. Л. описан А. Муроном в 1946.

Lewis effect, positional pseudoallelism — эффект Льюиса, позиционный псевдоаллелизм. Более сильное проявление мутантного фенотипа