non-Mendelian inheritance — неменделевское наследование. Отклонение от ожидаемого, согласно законам Менделя <Mendel's laws>, соотношения частот фенотипов, образующихся в результате скрещиваний, или появление необычных фенотипов как следствие различных взаимодействий генов, наличия сцепления наследственных факторов (генов) и детерминации отклоняющихся фенотипов цитоплазматическими генами (пластомом <plastom>).

nonparental type — неродительский тип. Одна из форм тетрадного расщепления, имеющая место при рекомбинации всех хроматид: если в биваленте гомологи несут гены АВ и ab, то Н.т. соответствует сочетанию АЬ,АЬ, аВ, аВ.

nonpermissive conditions — непермиссивные условия. Условия окружающей среды, при которых погибают условно-летальные мутанты <conditioned lethal>.

nonradioactive in situ hybridization = fluorescence in situ hybridization (см.).

nonreciprocal recombination — нереципрокная рекомбинация. Рекомбинация, при которой генетическая информация передается лишь от донора реципиенту; Н.р. отмечается у микроорганизмов при трансформации <trasformation> и трансдукции <transduction>.

nonreciprocal recombinant chromosomes — нереципрокно рекомбинированные хромосомы. Различающиеся по генному (нуклеотидному) составу продукты рекомбинации, являющейся результатом неравного кроссинговера <unequal crossing-over>.

non-recurrent parent — небэккроссируемый родитель. Родитель гибрида, который не используется при проведении возвратных скрещиваний.

nonreduction, semiheterotypic division отсутствие редукции, семигетеротипическое деление. Выпадение стадии редукции числа хромосом в первом делении мейоза в результате нарушения процессов конъюгации — в результате образуется реституционное ядро.

non-repetitious DNA sequences — уникальные (неповторяющиеся) последовательности [ДНК]. Участки молекулы ДНК, присутствующие в данном геноме в одной копии (редко в нескольких, но обычно не более 10); большинство структурных генов (за исключением тех, которые составляют мультигенные семейства <multigene family>) представлено У.п.; в кинетике реассоциации ДНК У.п. составляют "медленный" компонент.

nonsense codon — нонсенс-кодон, бессмысленный кодон. Кодон, не кодирующий аминокислоту, терминатор трансляции <terminating codon>; в последнее время ряд авт. рекомендуют избегать использование термина "бессмысленный кодон", т. к. в действительности Н.-к. выполняет конкретную функцию (имеет смысл) терминацию синтеза белка.

nonsense mutation — нонсенс-мутация. Точковая мутация, ведущая к образованию нонсенс-кодона <nonsense codon> и, соответственно, к преждевременной остановке трансляции с образованием аномального полипептида.

nonsense suppressor — нонсенс-супрессор. Мутантый ген тРНК, кодирующий молекулу с измененным антикодоном <anticodon>, в результате чего мутантная тРНК начинает узнавать нонсенс-кодон <nonsense codon>, что предотвращает терминацию трансляции мРНК.

nonspecific transduction — неспецифическая (общая, генерализованная) трансдукция. Перенос от бактерии к бактерии произвольного фрагмента бактериальной хромосомы путем его упаковки в капсид бактериофага вместо фагового генома (обычно такой фрагмент при Н.т. достаточно крупный — до 2 % всех генов бактерии); к фагам, способным осуществлять Н.т., относится фаг Р22, с использованием которого было открыто явление трансдукции <transduction>, и некоторые др.

nonsynonymous substitution — смысловая замена [нуклеотида]. Мутационная замена нуклеотида в кодирующей последовательности, приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующем белке кодируемом продукте; из-за вырожденности генетического кода не каждая мутация является смысловой (см. <synonymous substitution>).

nontaster = taste blindness (см.).

noose — "аркан" (см. Y-chromosome loops).

nopaline — нопалин. Редкая аминокислота, производное аргинина <arginine>, вырабатывается некоторыми галл-образующими бактериями; ген, детерминирующий синтез Н., входит в состав ДНК Ti-плазмид <Ti plasmid>.

NOR = nucleolar organizing region (см.).

noradrenaline — норадреналин. Медиатор нервной системы, предшественник дофамина <dopamine>; норадренергические нейроны имеются у некоторых беспозвоночных и у всех позвоночных (наиболее многочисленны они у теплокровных — число таких нейронов увеличивается в процессе эволюции); Н. оказывает сильное сосудосуживающее действие.

norm of reaction, reaction norm — норма реакции. Наследственно закрепленные пределы модификационной (ненаследуемой) изменчивости у конкретного организма; среди генотипических факторов, обусловливающих флуктуации признаков в пределах Н.р., - полигенная детерминация, плейотропизм, гетерозиготность и т. д.

normoblast — нормобласт. Клетка заключительного этапа эритропоэза, дифференцирующаяся непосредственно в зрелый эритроцит и равная ему по размеру.

normogenesis — нормогенез. Нормальное развитие, развитие без каких бы то ни было отклонений.

Norrie disease, pseudoglioma — болезнь Норри. НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.

Northern blotting (transfer) — Нозерн-блоттинг. Метод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга <Southern blotting> и применяемый для тестирования фрагентов и молекул РНК (вместо нитроцеллюлозного используется фильтр из диазобензилоксиметил-целлюлозы), в качестве зондов используют комплементарные молекулы ДНК; метод Н.-б. предложен Дж. Олвайном с сотр. в 1977.

Northern transfer = Northern blotting (см.).

Norum disease — болезнь Норума. НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22.1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Notch. Сложный локус <complex locus> (включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций <homeotic mutation>, представляющих собой перекрывающиеся делеции, — локализован на X-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch детальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9.

notomorphs — нотоморфы. Особи, полученные в результате произвольных скрещиваний (F1, F2, возвратного скрещивания и т. д.), т. е. НН. = гибриды <hybrids>.

novobiocin — новобиоцин. Антибиотик, синтезируемый Streptomyces niveus, по действию направлен на блокирование ДНК-гиразы <DNA gyrase>; у бактерий обычно быстро вырабатывается устойчивость к Н.

npf [no plasmodium formation]. Серия мутаций у слизевиков (миксомицетов), блокирующих прохождение у них полового процесса с образованием из гаплоидных миксоамеб многоклеточных плазмодиев.

N-terminus — N-конец. Конец полипептидной цепи со свободной NH2-группой; с N-к. всегда начинается синтез полипептида в процессе трансляции.

nu particle = nucleosome (см.).

nucellar (nuclear) embryony — нуцеллярная эмбриония. Процесс развития нуцеллюса <nucellus>, в котором происходит дифференцировка мегаспосроцита и последующие процессы образования семени.

nucellus — нуцеллюс. Центральная часть семяпочки (семязачатка) голосеменных и покрытосеменных растений (Н. гомологичен мегаспорангию папоротникообразных); в Н. формируется мегаспороцит и проходит мегаспорогенез, после оплодотворения ткань Н. обычно разрушается или (в ряде случаев) дает начало перисперму <perisperm>.

nuclear association — ассоциация ядер. Фаза полового процесса, во время которой происходит сближение ядер противоположных полов, предшествует собственно слиянию ядер (кариогамии).

nuclear dimorphism — ядерный диморфизм. Наличие в клетке двух морфологически различающихся ядер (макронуклеуса <macronucleus> и микронуклеуса <micronucleus>): Я.д. характерен для подавляющего большинства инфузорий (кроме самых примитивных).

nuclear embryony = nucellar embryony (см.).

nuclear factor I — ядерный фактор I. Димерный ДНК-связывающий белок, узнающий последовательность ТГГ(Ц/А)N5ГЦЦАА; способен инициировать репликацию аденовирусной ДНК in vitro, участвовать в регуляции транскрипции генов и др.; гены Я.ф.1