comb — листовидный гребень. Форма петушиного гребня, характерная для двойных рецессивных гомозигот, — генотип rrpp.

single-copy plasmids — малокопийные плазмиды. Плазмиды, содержащиеся в 1 копии в расчете на 1 хромосому клетки; репликация М.п. находится под строгим контролем бактериальной хромосомы.

single-strand binding (SSB) protein — белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК, белок SSB. Белок Е. coli (тетрамер, молекулярная масса 74 кД), специфически связывающийся с одноцепочечной молекулой ДНК и сохраняющий ее в стабильном расплетенном состоянии в процессе репликации.

single-strand passage — одноцепочечное перемещение. Форма активности ДНК-топоизомеразы I — "протаскивание" одного сегмента одноцепочечной ДНК через другой аналогичный сегмент.

sinistrality — левозакрученность. Левозакрученное состояние спирали ДНК на некоторых участках генома (Z-ДНК <Z form>); существование Л. впервые подтверждено работами А.Рича.

sire. Производитель мужского рода, зрелый самец как участник конкретного скрещивания.

sister chromatids (strands) — сестринские хроматиды. Идентичные хроматиды <chromatid>, образовавшиеся в результате репликации хромосомы и соединенные в области центромеры; во время митоза <mitosis> и II деления мейоза <meiosis> происходит разделение С.х.

sister chromatid exchanges, SCE — сестринские хроматидные обмены, СХО. Процесс обмена участками между сестринскими хроматидами <sister chromatids> в мейозе или митозе; СХО могут быть выявлены включением аналогов оснований, маркирующих при специальном окрашивании одну из цепей двухцепочечной молекулы ДНК — например, включением 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine>; в норме СХО происходят достаточно часто (3–8 в разных случаях в расчете на 1 клетку у человека), однако их частота может существенно увеличиваться при действии некоторых мутагенов, т. е. определение частоты СХО является эффективным тестом на мутагенность; увеличение количества СХО сопровождает некоторые НЗЧ — например, синдром Блума <Вlооm syndrome>.

sister chromatid (strand) reunion — сестринское хроматидное объединение. Слияние идентичных "кусков" сестринских хроматид <sister chromatids>, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).

sister chromosomes — сестринские хромосомы. Идентичные хромосомы, образовавшиеся в результате репликации; термин "С.х." используется по аналогии с термином "сестринские хроматиды" <sister chromatids> по отношению к голоцентрическим хромосомам <holocentric chromosomes>.

site — сайт. Местоположение точковой мутации, т. е. любая пара нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК; более широко термин "С." используют для обозначения любого (произвольного размера, но обычно небольшого) участка генома (ДНК, РНК), полипептидной молекулы и др.

3'-site = acceptor site (см.).

5'-site = donor site (см.).

site-directed (directed) mutagenesis — направленный мутагенез. Индукция in vitro мутации в конкретном сайте клонированной последовательности ДНК; метод Н.м. позволяет идентифицировать функционально значимые участки в молекулах белков и нуклеиновых кислот, а также получать белки и ферменты с измененными свойствами (например, повышенной термостабильностью), — например, замена лизина на лейцин в положении 112 с помощью метода Н.м. позволяет анализировать закономерности третичной структуры гормона роста <growth hormone> млекопитающих.

site-specific recombination — сайт-специфическая рекомбинация. Процесс рекомбинации, осуществляемый между молекулами ДНК, характеризующимися низким уровнем гомологии или ее полным отсутствием (в этом случае, в частности, при транспозиции <transposition>, говорят о "незаконной" рекомбинации, хотя ее отличия от С.-с.р. условны); уровень "сайт-специфичности" при С.-с.р. может значительно колебаться, хотя часто (как, например, при интеграции и эксцизии профага лямбда <prophage integration and excision>) сайты рекомбинации (attP и attB) строго локализованы на бактериальной и фаговой хромосомах.

site-specified (oligonucleotide-directed) mutagenesis — сайт-специфический мутагенез. Метод введения мутаций в специфические сайты клонированной ДНК с помощью мутантных олигонуклеотидов — мутагенизируемую последовательность нуклеотидов переводят в одноцепочечную форму (например, в составе вектора на основе ДНК фага М13) и комплементарную цепь синтезируют in vitro, используя в качестве затравки для ДНК-полимеразы олигонуклеоид, содержащий требуемую мутацию, после трансформации бактериальных клеток образовавшимся гетеродуплексом и первого раунда репликации образуются мутантная и нормальная формы ДНК, которые затем разделяют биохимическими методами; метод С.-с.м. разработан в 1978.

Sjoegren-Gougerot syndrome — синдром Гужеро-Шегрена, синдром Шегрена, "сухой синдром". Комплексное НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризуется поражением слюнных, слезных и потовых желез наряду с аутоиммунными явлениями; известен с конца XIX в.; механизм наследования не установлен.

skew bivalent — "косой" бивалент. Бивалент <bivalent>, имеющий наклонное положение по отношению к экваториальной пластинке и возникающий как результат отставания части хромосомы при движении коориентированного бивалента.

slipped circle — "кольцо со сдвигом". Искусственно получаемая кольцевая двухцепочечная молекула ДНК с одноцепочечными хвостами (в условиях денатурации фрагментов ДНК, содержащих тандемные повторы, с последующей реассоциацией при низкой их концентрации); получение "К.с.с.", как один из методов (см. "складчатое кольцо" <folded circle>) обнаружения тандемных повторов предложено К.Томасом с сотр. в 1970.

slit-scan flow cytometry — сканирующая проточная цитометрия [хромосом]. Модификация метода проточного кариотипирования <chromosome sorting>, позволяющая анализировать количественное распределение красителя по длине отдельной хромосомы благодаря прохождению луча лазера вдоль всей ее длины; как и при стандартном проточном кариотипировании, итоговая информация представлена графически.

slow component — медленный компонент. Фракция ДНК, реассоциирующая в процессе отжига <annealing> денатурированной ДНК в последнюю очередь; как правило, представлена неповторяющимися (уникальными) последовательностями ДНК.

slow-stop mutations — мутации замедленной остановки репликации. Класс условно-летальных (температурочувствительных) мутаций в генах семейства dna Е. coli, нарушающих инициацию репликации при повышении температуры, хотя уже инициированный цикл заканчивается нормально.

Sly disease — болезнь Слая. НЗЧ, форма мукополисахаридоза (VII), характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, поражениями костей и суставов, гепатомегалией и др.; обусловлена дефицитом β-глюкуронидазы и проявляется в аномальном накоплении хондроитинсульфатов в соединительной ткани, ген GUSB локализован на участке q22 хромосомы 7.

small cytoplasmic RNA = scyrps (см.).

small nuclear RNA = snurps (см.).

small satellite RNA — малая сателлитная РНК. Небольшая (длиной не более 400 нуклеотидов) молекула РНК, ассоциированная с геномом некоторых РНК-содержащих вирусов растений; М.с. РНК кодирует защитный белок оболочки вирусов и принимает участие в репликации сателлитной РНК.

small t-antigen — малый t-антиген. Белок, синтезируемый вирусом 40 обезьян <simian virus 40>; наряду с большим Т-антигеном <large T-antigen> кодируется одной и той же последовательностью ДНК — эти белки имеют идентичные N-концевые и различающиеся С-концевые последовательности; образование M.t-a. либо Т-антигена происходит в результате альтернативного сплайсинга <alternative splicing> с вырезанием одного из 2 интронов.

smear — мазок. Метод приготовления препаратов для светового микроскопирования — чаще всего крови, а также костного мозга и некоторых др. тканей; для получения М. крови свежую каплю помещают на чистое предметное стекло и гранью расположенного под наклоном др. предметного (или покровного) стекла с легким нажимом распределяют каплю тонким слоем по поверхности, после подсыхания М. фиксируют (метанол и т. п.) или сразу окрашивают (красители Гимза, Май-Грюнвальда и др.).

Smith-Lemli-Opitz syndrome — синдром Смита-Лемли-Опитца. НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, комплексом черепно-лицевых аномалий, синдактилией и (или) шестипалостью, пороками сердца, катарактой и др. симптомами; предполагается участие