следовательно, ксантомматин, поэтому Г. иногда называют сn+-веществом.

hydroxylamine — гидроксиламин. Мутаген, действующий на NH2~rpynny цитозина с образованием группы — NHOH, в результате чего цитозин приобретает способность спариваться только с аденином и в молекуле ДНК заменяется тимином: NH2OH.

δ-hydroxymethyl cytosine — δ-гидроксиметилцитозин. Пиримидиновое основание, замещающее цитозин в ДНК четных Т-фагов, комплементарен гуанину: наличие δ-Г. обеспечивает предохранение фаговой ДНК от действия нуклеаз бактериофага, разрушающего ДНК клетки-хозяина.

hydroxymethyl uracyl — гидроксиметилурацил. Редкое пиримидиновое основание, входящее в состав ДНК мезокариот <mesokaryotes>.

δ-hydroxytriptamine = serotonin (см.).

hymenium — гимений. Спороносный слой ряда грибов и лишайников, образованный асками <ascus> или базидиями <basidium>, перемежающимися парафизами <paraphysis>.

hymenophore — гименофор. Поверхность плодовых тел базидиальных грибов, несущая гимений <hymenium>.

hyparchic genes — гипархные гены. Гены, не проявляющиеся в фенотипе из-за действия диффузно проникающих продуктов из генетически отличающегося участка ткани у мозаичного организма.

hyper- гипер-. Обозначение избыточности, усложнения: гиперплоидия, гипертрофия.

hyperammoniemia — гипераммониемия. Повышенное содержание свободных ионов аммония в крови; врожденные формы Г. (связаны с тяжелой умственной отсталостью и др. симптомами) обусловлены дефицитом ферментов орнитин-транскарбамилазы печени (ген ОТС локализован на участке р21.1 Х-хромосомы) или карбамоилфосфатсинтетазы (ген CPS1 локализован на коротком плече хромосомы 2).

hyperaneuploidy — гиперанеуплоидия. Анеуплоидия <aneuploidy>, связанная с увеличением нормального числа хромосом.

hyperchimaera — гиперхимера. Химера, генетически различающиеся компоненты которой расположены мозаично; у Г. растений клетки и ткани с разным генотипом иногда настолько интенсивно смешаны, что между ними может происходить обмен веществ, а побеги производят впечатление гибридных (в этом случае рекомендовалось отказываться от термина "Г.").

hyperchromic effect, hyperchromicity — гиперхромный эффект, гиперхромизм. Повышение оптической плотности раствора нуклеиновых кислот (особенно двухцепочечной ДНК) в результате их денатурации нагреванием, действием щелочных растворов и т. п.; Г.э. связан с разрушением водородных связей в молекулах нуклеиновых кислот.

hyperchromicity = hyperchromic effect (см.).

hypercyesis — дополнительное оплодотворение. Оплодотворение во время беременности, встречается у некоторых низших млекопитающих с относительно длинным сроком беременности (сумчатые и др.).

hyperekplexia, startle disease — гиперэкплексия. НЗЧ нейрологического типа, характеризующееся ригидностью мышц, мышечными спазмами в ответ на внезапные раздражители ("startle"), грыжей и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор Г. локализован на длинном плече хромосомы 5.

hyperglycemia — гипергликемия. Повышенное содержание глюкозы в крови (выше 120 мг% по методу Хагедорна-Йенсена), наблюдающееся при некоторых заболеваниях (сахарный диабет <diabetes mellitus> и др.).

hyperkinesis — гиперкинез. Непроизвольные движения в результате спонтанного сокращения различных мышц; в частности, Г. является симптомом ряда НЗЧ — наследственное дрожание <tremophilia>, хорея Гентингтона <Hungtington chorea>, двойной атетоз <bilateral atetosis> и др.

hyperlipemia — гиперлипемия. Повышенное содержание нейтральных жиров в крови.

hypermetamorphosis — гиперметаморфоз. Усложненное развитие с полным превращением у насекомых (некоторые виды жуков, мух и др.), включает личинок, которые на разных этапах ("возрастах" <instar>) своего развития имеют резко различающиеся строение и образ жизни.

hypermorph — гиперморфный ген, гиперморф. Мутантный ген, экспрессирующийся качественно так же, но более мощно, чем ген дикого типа.

hypermorphosis — гиперморфоз, гипертелия. Форма эволюционного развития при нарушении отношений организма со средой в результате резкого изменения условий среды, приводит к развитию организма в каком-то узком направлении (высокая специализация) — при этом дальнейшее, даже незначительное изменение внешней среды может привести к вымиранию данной высокоспециализированной группы организмов.

hyperplasia — гиперплазия. Увеличение объема ткани за счет увеличения числа клеток — в отличие от гипертрофии <hypertrophia>, при быстрых темпах Г. происходит уменьшение размеров клеток; в норме Г. имеет место при регенерации поврежденных органов.

hyperploidy — гиперплоидия. Превышение нормального (эуплоидного) числа хромосом на 1 и более элементов кариотипа (хромосомы или их отдельные сегменты).

hyperprolinemia — гиперпролинемия. НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена пролина из-за недостаточной активности пролиноксидазы и сопровождающееся умственной отсталостью и нарушением функций почек.

hypersensitive site = [DNAase] hypersensitive site (см.).

hypersensitivity — гиперчувствительность. Аллергическая реакция, развивающаяся в присутствии таких концентраций аллергена, которые в норме реакции не вызывают.

hypersyndesis — гиперсиндез. Образование у гибрида большего числа бивалентов, чем у родителя с меньшим числом хромосом, что свидетельствует о наличии аллосиндеза <allosyndesis>.

hypertonic solution — гипертонический раствор. Раствор с более высокой концентрацией растворенных веществ (более высоким осмотическим давлением) по сравнению с др. раствором и способный при наличии проницаемых мембран "вытягивать" из него воду.

hypertrophy — гипертрофия. Разрастание (увеличение в объеме) какого-либо органа, его части или ткани в результате размножения клеток и увеличения их объема; Г. может иметь как патологический, так и нормальный характер (компенсаторная, регенерационная, викарная Г.).

hyperuricemia — гиперурикемия. Повышение содержания мочевой кислоты в крови; при НЗЧ (идиопатическая семейная Г.) собственно Г. обусловлена врожденным дефицитом фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>.

hypervalinemia — гипервалинемия. НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена валина, ведущее к психическим расстройствам; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

hypervariable region — гипервариабельный участок. Сайт вариабельной части тяжелой или легкой цепи молекулы иммуноглобулина, характеризующийся большей изменчивостью у антител разной специфичности по сравнению с другими ее сегментами — каркасными участками (обозначаются, соответственно, HV и FR); Г.у. короче каркасных и чередуются с ними.

hypha — гифа. Одиночная трубчатая нить грибов — совокупность Г. образует мицелий <mycelium>; Г. характеризуется верхушечным (апикальным) ростом, хотя синтез белков происходит по всей длине мицелия, после чего они транспортируются в зону роста течением цитоплазмы.

hypo- гипо-. Обозначение снижения, уменьшения, упрощения: гипоплоидия, гипотония.

hypoaneuploidy — гипоанеуплоидия. Анеуплоидия <aneuploidy>, связанная с уменьшением нормального числа хромосом.

hypochondroplasia — гипохондроплазия. НЗЧ, стертая форма ахондроплазии <achondroplasia>; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

hypochromic effect — гипохромный эффект. Уменьшение оптической плотности (примерно на 40 %) раствора нативной ДНК по сравнению с эквимолярной смесью свободных нуклеотидов или денатурированной ДНК; Г.э. обусловлен наличием стэкинг-взаимодействий <base-stacking> в двухцепочечной молекуле ДНК, на основании оценки Г.э. возможно определение степени ренатурации ДНК.

hypochromic anemia — гипохромная анемия. Форма анемии <anemia>, при которой происходит уменьшение содержания гемоглобина в эритроцитах; одна из форм Г.а. — атрансферринемия <atransferrinemia>.

hypofibrinogenemia — гипофибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.

hypohaploidy — гипогаплоидия. Отсутствие одной или более хромосом в гаплоидном наборе.

hypomorph — гипоморфный ген, гипоморф. Мутантный ген, экспрессирующийся слабее гена дикого типа.

hypomorphosis — гипоморфоз. Упрощение организации, утрата специализации организма в процессе эволюции; как форму Г. можно рассматривать неотению <neoteny>; изредка Г. может создавать возможность для развития в новом направлении.

hypophosphatasia = Rathbun syndrome (см.).

hypophysis — гипофиз, питуитарная железа. Железа внутренней секреции позвоночных, расположенная