у основания головного мозга; гормоны Г. участвуют в контроле роста, обменных процессов, воспроизводительных функций и т. д.; Г. состоит из железистой передней доли (аденогипофиз) и задней доли (нейрогипофиз).

hypoplasia — гипоплазия. Остановка развития органа, его части или организма в целом в результате прекращения увеличения числа клеток; Г. целого организма — карликовость (нанизм, микросомия); крайний случай Г. (врожденный) — аплазия <aplasia>.

hypoploidy — гипоплоидия. Уменьшение числа хромосом по отношению к нормальному (эуплоидному) их числу (на 1 и более, а также считая отдельные сегменты хромосом).

hypoproconvertinemia — гипопроконвертинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13.

hypoprotrornbinemia — гипопротромбинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке pll-q12 хромосомы 11.

hypostasis — гипостаз. Форма взаимодействия генов, при которой данный ген находится под влиянием другого (эпистатического).

hypostatic gene — гипостатический ген. Ген, экспрессия которого подавляется при эпистазе <epistasis>.

hyposyndesis — гипосиндез. Образование в мейозе у гибрида меньшего числа бивалентов, чем у родителя с меньшим числом хромосом.

hypothetical ancestor — гипотетический предок (см. ancestor).

hypotonic solution — гипотонический раствор. Раствор, способный терять воду через мембраны при окружении раствором с более высокой концентрацией растворенных веществ (гипертоническим); Г.р. используется в цитогенетических методах для набухания и лизирования клеток.

hypotrichosis — гипотрихоз. Отсутствие или недоразвитие шерстяного покрова у млекопитающих, может быть результатом проявления различных мутаций.

hypoxanthine — гипоксантин, 6-оксипурин. Продукт аэробных превращений пуриновых оснований в живых клетках; иногда входит в состав тРНК, может окисляться в ксантин <xanthine> (под контролем ксантиноксидазы) и затем в мочевую кислоту.

hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase — гипоксантингуанин-фосфорибозилтрансфераза [КФ 2.4.2.8]. Фермент, контролирующий присоединение фосфорибозила к гипоксантину и гуанину с образованием инозин- и гуанозинмонофосфатов; его дефицит ведет к синдрому Леша-Найхана <Lesch-Nyhan syndrome>.

hysteresis — гистерезис. Замедленное движение в одной плоскости как следствие влияния на другую — например, при "взаимодействии" спиралей разного уровня при спирализации хромосом; термин "Г." предложен С.Дарлингтоном в 1935.

I

"I-cell" disease — болезнь "I-клеток", муколипидоз II типа. НЗЧ, характеризующееся наличием в клетках соединительной ткани многочисленных включений (inclusion — "I-клетки"), симптомы — задержка роста и т. п.; Б."I-к." обусловлена аутосомной мутацией, ведущей к недостатку фермента N ацетилглюко-заминфосфотрансферазы (в результате не происходит образования маннозо-6-фосфата), ген GNPTA локализован на участке q21-q23 хромосомы 4.

ICF syndrome — синдром ICF. Комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков — иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с C.ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют.

ichthyosis — ихтиозы. Обширная группа НЗЧ, характеризующихся нарушениями ороговения кожи; обусловлены различными генными мутациями — например, X-сцепленная форма И. обусловлена дефицитом фермента фосфатазы стероидов.

ideal population — идеальная популяция. Теоретически моделируемая популяция, характеризующаяся неограниченными постоянными размерами, в И.п. отсутствует действие отбора и влияние внешней среды (или эти параметры могут специально задаваться), имеет место панмиксия <panmixis> и образуется многочисленное потомство.

identical twins = monozygotic twins (см.).

IDH = isocitrate dehydrogenase (см.).

idioadaptation = allomorphosis (см.).

idioblast — идиобласт. Одиночная клетка, включенная в какую-либо ткань и отличающаяся по каким-либо признакам от клеток этой ткани.

idiochromatin — идиохроматин. Хроматин микронуклеуса <micronucleus> инфузорий (см. <trophochromatin>).

idiocy, feeble-minding, mentally retarding, imbecibility, oligophreny — слабоумие, умственная отсталость. Согласно классическому определению "неспособность к независимой социальной адаптации", т. е. снижение интеллектуального коэффициента, а у взрослых — остановка умственного развития на уровне детей того или иного возраста; С. является симптомом многих приобретенных заболеваний и НЗЧ, а также может быть независимой патологией, обусловленной некоторыми мутациями, в частности, хромосомными, сцепленными с полом (их известно по крайней мере 17), наиболее распространенной из которых является мутация, приводящая к синдрому Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome>.

idiogamy — идиогамия. Опыление в пределах одного растения: включает самоопыление <self-pollination> и гейтоногамию <geitonogamy>.

idiogram — идиограмма. Графическое представление морфологической структуры кариотипа <karyotype> с учетом относительных длин и соотношения длин плеч хромосом, расположения вторичных перетяжек и спутничных элементов, распределения дифференциально окрашенных зон и др. признаков.

idioplasm — идиоплазма. Гипотетическая материальная субстанция клеток, определяющая ее наследственные свойства; концепция И. выдвинута К.Негели в 1884 и предполагала наличие специфических упорядоченно расположенных надмолекулярных структур.

idiosomatic variability — идиосоматическая изменчивость. Изменчивость, обусловленная различными генетическими факторами (генами), но одинаково (или в значительной мере сходно) проявляющаяся у различных организмов; межвидовая И. и. лежит в основе закона гомологических рядов, сформулированного Н.И.Вавиловым; термин "И.и." предложен С. и О. Фогтами в 1926.

idiosynkrasis — идиосинкразия. Генетически обусловленная повышенная (вплоть до полной непереносимости) чувствительность организма к отдельным веществам (лекарствам, пищевым продуктам и т. п.).

idiotype — идиотип. Набор антигенных детерминант (идиотопов) вариабельного домена антител, образуемых одним клоном В-лимфоцитов, или молекулы рецептора Т-лимфоцитов.

idling reaction — холостое взаимодействие. Образование гуанозин-тетра- и пентафосфатов <guanosine tetraphosphate>, <guanosine pentaphosphate> во время строгого ответа <stringent response> бактериальных клеток.

IEF = isoelectric focusing (см.).

I-effect — I-эффект. Явление различной продуктивности в реципрокных скрещиваниях Drosophila melanogaster I- и R-линий: в кроссах R(самка) х

I(самец) происходит снижение плодовитости в результате гибели зигот; предполагается, что активность I-фактора, приводящая к I-э., связана с проявлением эффекта положения <position effect>.

IF1 factor — фактор IF1. Один из факторов инициации трансляции, известный как у про-, так и у эукариот (elFl); вероятно, участвует в возобновлении цикла инициации, способствуя высвобождению фактора IF2 (eIF2) после распада ГТФ.

IF2 factor — фактор IF2. Главный фактор инициации трансляции у прокариот — крупный белок кислой природы с молекулярной массой 100 кД (IF2a) или 90 кД (IF2b), в комплексе с ГТФ взаимодействует с формилметионин-тРНК и 30S субчастицей рибосом, способствуя связыванию мРНК.

IF3 factor = dissociation factor (см.).

ignorant DNA — "эгоистичная ДНК". Основное понятие одноименной концепции, предложенной для объяснения существования плазмид <plasmid> и мобильных генетических элементов <transposable elements> как ДНК, не приносящей непосредственной "пользы" организмам-хозяевам, т. е. основной функцией такой ДНК является обеспечение собственного воспроизводства независимо от основного генома ("эгоистичные функции"); к "Э."ДНК, вероятно, могут быть отнесены факультативные интроны <optional introns>.

IHF, integration host factor — клеточный фактор интеграции. Белок, кодируемый бактериальным геномом и участвующий в процессе интеграции профага, состоит из 2 субъединиц, кодируемых разными генами.

IL = interleukins (см.).

I-line = inbred line (см.).

illegitimate crossing-over — "незаконный" кроссинговер. Кроссинговер между гомологичными (в