которому переливают кровь. Если же при переливании произойдет агглютинация, то реципиент может погибнуть. Наглядно взаимодействие антигенов и антител при переливании можно представить в такой табличке:

Знак плюс означает, что агглютинации эритроцитов донора в крови реципиента происходить не будет и, следовательно, переливание возможно; знак минус указывает наличие агглютинации, исключающей переливание.

Ясно, что люди, принадлежащие к первой (I) группе, являются универсальными донорами: их эритроциты лишены антигенов и не склеиваются никакой сывороткой. Люди II и III групп могут давать кровь только своим «одногруппникам», а также реципиентам IV группы. Лица, имеющие кровь IV группы, могут быть донорами только в том случае; если реципиенты принадлежат к той же группе. Надо также иметь в виду, что все сказанное относится только к переливанию крови в сравнительно небольших дозах (примерно до 200 см3); если переливается большее количество крови, то у реципиента может произойти агглютинация его собственных эритроцитов плазмой донора. Понятно, что при больших количествах переливаемой крови донор и реципиент должны принадлежать к одной и той же группе.

Изучение наследования групп крови показало, что они зависят от различных сочетаний трех аллелей, возникших путем мутаций одного и того же гена. В генетике такие аллели, располагающиеся в одном локусе, получили название множественных. При наследовании групп крови аллели А и В, определяющие образование соответствующих антигенов, доминируют над аллелем 0 (ноль), при наличии которого в гомозиготном состоянии антигены не образуются. Понятно, что если оба родителя принадлежат к I группе (0), то все их дети будут относиться к топ же самой группе. Читатель сам может определить, какие комбинации антигенов и антител могут появиться у детей при браках людей с различными группами крови.

Анализ географических вариаций распределения генов крови системы АВ0 показывает, что у большинства народов Азии, Африки и Европы встречаются все четыре группы и определяющие их три гена. Однако у европейских народов частота гена А обычно заметно выше, чем гена В. По мере движения на восток концентрация гена В постепенно увеличивается; она достигает максимума в Северо-Западной, Средней, Центральной, Южной и Восточной Азии. Не следует, однако, думать, что ген В свойствен преимущественно монголоидным расам, а ген А — европеоидным. Новейшие исследования показали, что у лопарей (саамов) Скандинавии и Кольского полуострова, а также у многих народов Северо-Восточной Сибири ген В встречается редко. В Африке географическое распределение групп крови очень пестро. На северо-западе (в Сахаре) и на востоке этого континента имеются районы пониженной концентрации гена В, а рядом с ними — области его высокой частоты.

Пути древнейшего расселения человечества

Карта составлена С. А. Арутюновым и Н. Н, Чебоксаровым. Большой круг — западный очаг расообразования, малый круг — восточный очаг расообразования

2 — негроиды; 2 — европеоиды; 3 — австралоиды; 4 — монголоиды; 5 — эпоха палеолита; 6 — эпоха мезолита и раннего неолита; 7 — эпоха позднего неолита и металла

Очень интересны данные о группах крови коренного населения Америки и Австралии. У американских индейцев абсолютно преобладает I (О) группа крови; появление у индейцев других групп обычно указывает на метисацию с европеоидами или негроидами. По-видимому, Америка была первоначально заселена из Северо-Восточной Азии человеческими коллективами с высокой концентрацией I (О) группы крови. Интересно, что у многих популяций эскимосов и антропологически близких к ним чукчей крайнего северо-востока Сибири I группа крови также преобладает. У австралийцев отмечена значительная частота II (4) группы. Возможно, что Австралия была заселена из Юго-Восточной Азии древними племенами с высокой концентрацией гена А.

Группы крови системы АВ0 не являются единственными особенностями крови, имеющими наследственный характер и в то же время обнаруживающими ясные географические вариации. В последние годы выявлены десятки генетических систем крови.

Даже группа 4 системы АВ0 оказалась распадающейся на несколько подгрупп. Большой интерес для этнической антропологии представляет система MNSs, определяемая двумя парами аллелей (MN и Ss), расположенными, по-видимому, в одной хромосоме. Выяснилось, например, что концентрация гена М почти у всех народов Евразии, Африки и Австралии не превышает 60–65 %, в то время как у американских индейцев она никогда не падает ниже этой цифры и часто оказывается больше 90 %.

Столь же показательны географические вариации Диего-фактора, открытого в 1955 г. и названного по имени перуанского мальчика, в крови которого он был впервые обнаружен. Фактор этот наиболее часто (10–40 %) встречается у южноамериканских индейцев и их метисов с европейцами и африканцами. У индейцев Северной Америки, его концентрация гораздо ниже (5–10 %). В небольшом количестве он зарегистрирован у корейцев, японцев, китайцев, бирманцев и некоторых других народов Восточной и Юго-Восточной Азии. В австралийских, южно- и западноазиатских, европейских и африканских популяциях Диего-фактор не обнаружен. Отсутствие его У коренного населения Океании служит одним из аргументов против гипотезы Тура Хейердала о заселении этой части ойкумены из Америки. Упомянем еще об антигене Даффи (Duffy), наибольшая концентрация которого (более 70 %) характерна для коренного населения Америки, Австралии, Новой Гвинеи и многих стран Восточной Азии. Очень часто этот антиген встречается также у лопарей (саамов). В Европе и особенно в Африке его частота падает ниже 50 %, иногда спускаясь до нуля. Таким образом, по этому фактору крови, как и пр некоторым другим признакам, человечество довольно. ясно распадается на две половины: восточную, австралоидномонголоидную, и западную — негроидно-европеоидную.

Частота гена В системы групп крови AB0 (по А. Е. Муранту)

1 — более 25 %; 2 — 15–25 %; 3–5–15 %; 4 — менее 5 %.