visible lethality — видимая летальность. Летальные исходы, следующие непосредственно за проявлением определенного мутантного признака; В.л. может оказаться "скрытой", когда видимый признак доминантен, а летальный фактор рецессивен и ему неаллелен, — если же оба этих фактора рецессивны, то говорят о "невидимой летальности".

visible mutation — видимая мутация. Мутация, детерминирующая визуально обнаруживаемый фенотип.

vital genes — витальные гены. Гены, кодирующие жизненноважные продукты, т. е. гены, инактивация которых мутациями оказывается летальной.

vital staining — прижизненное окрашивание. Метод окрашивания живых клеток и тканей для микроскопического анализа; среди применяемых для П.о. красителей метиленовый синий, трипановый синий <trypan blue> и др.

vitality mutations — мутации жизнеспособности. Нелетальные мутации, обусловливающие изменение уровня жизнеспособности; к М. ж. относятся полулетальные <semilethal mutation>, сублетальные <sublethal mutation> и супервитальные мутации <supervital mutation>.

vitamin А = retinol (см.).

vitamin В complex — комплекс витаминов В. Группа водорастворимых витаминов, включающая тиамин <thiamine> (В1) и др. (см. ниже).

vitamin В2 = riboflavin (см.).

vitamin В5 = pantothenic acid (см.).

vitamin В9 = folic acid (см.).

vitamin B12 = cobalamin (см.).

vitamin B13= orotic acid (см.).

vitamin С = ascorbic acid (см.).

vitamin D = calciferol (см.).

vitamin D-binding factor = group-specific component (см.).

vitamin-D-resistant rickets — витамин-Б-резистентный рахит, фосфат-диабет. НЗЧ, обусловленное нарушением транспорта фосфора в почечных канальцах в результате рецессивных мутаций в гене рецептора витамина D; по патогенезу сходен с рахитом <rickets> — отличается проявлением симптомов даже при наличии нормального количества витамина D.

vitamin Н = biotin (см.).

vitamin H1 = paraaminobenzoic acid (см.).

vitamins — витамины. Химические соединения, в небольшом количестве поступающие в организм с пищей, необходимые для его нормального роста и развития, часто функционируют в качестве коферментов <coenzymes>; многие В. являются антимутагенами <antimutagens>.

vitellogenesis — вителлогенез. Процесс синтеза и накопления питательных веществ (желтка) в ооцитах на этапе их быстрого роста, который может происходить экзогенно (вне яичника при алиментарном оогенезе) или эндогенно (в гранулярной эндоплазматической сети — при солитарном оогенезе).

vitellogenins — вителлогенины. Группа белков, вырабатываемых различными соматическими органами (у шпорцевой лягушки — печенью, у дрозофил — жировым телом и фолликулярными клетками, окружающими ооцит) и накапливаемый в процессе вителлогенеза <vitellogenesis> в составе желтка.

vitellophages — вителлофаги. Остающиеся в желтке после поверхностного дробления яиц клетки у насекомых; В. не участвуют в построении тела зародыша и обеспечивают фрагментацию желтка и его резорбцию на более поздних стадиях.

vitronectin — витронектин. Полифункциональный гликопротеин, компонент крови и внеклеточного матрикса <extracellular matrix>; взаимодействует с гликозаминогликанами, коллагеном, плазминогеном, рецептором урокиназы; стабилизирует ингибирующую конформацию ингибитора активации плазминогена 1, регулируя деградацию матрикса. В. кроме того взаимодействует с комплементом, гепарином и комплексами тромбин-антитромбин III, что указывает на его возможное участие в иммунном ответе и регуляции свертывания крови. Полипептидная цепь В. содержит последовательность RGD, которая обеспечивает его взаимодействие с аVβЗ_ рецептором интегрина и участие в прикреплении, распластывании и перемещении клеток.

viviparity — вивипария. Живорождение у растений — прорастание семян на материнском растении из незрелых плодов; В. свойственна мангровым деревьям.

vivipary, viviparity — живорождение. Способ воспроизводства у животных, при котором развитие зародыша происходит в материнском организме, а оплодотворение имеет место после внутреннего осемения; Ж. свойственно всем высшим млекопитающим и отдельным представителям др. таксонов.

VNTR locus = variable number of tandem repeats locus (см.).

voltinism — вольтинизм. Форма полиморфизма по признаку вступления (невступления) насекомого в эмбриональную диапаузу <diapause>.

volutin — волютин. Цитоплазматические гранулярные полифосфатные включения, известные у некоторых микроорганизмов (бактерии, дрожжи); накапливаются при недостатке некоторых компонентов питания или в конце клеточных циклов; В. является резервом фосфатов.

von Willebrand disease — болезнь фон Виллебранда. НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда <von Willebrand factor> в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей); различают три типа Б.ф. В.: тип I (70 % всех случаев) характеризуется количественным дефицитом фактора; тип II, для которого характерны качественные изменения фактора, разделяют на три подтипа 2А, 2В, 2М и 2N, при этом у мутантов 2А и 2М нарушено взаимодействие фактора с тромбоцитами (у 2А, но не у 2М отсутствует образование мультимеров фактора); варианты типа 2В обладают повышенным сродством к гликопротеину GPIb тромбоцитов, для вариантов типа 2N характерно уменьшение сродства фактора к фактору VIII; для типа III характерно полное отсутствие фактора в плазме.

von Willebrand factor — фактор фон Виллебранда. Гликопротеин плазмы крови, образующий крупные олигомерные комплексы с мол. массой 0,5–1,0 млн. Да. Обеспечивает адгезию тромбоцитов на волокнах коллагена поврежденных кровеносных сосудов через специфический гликопротеиновый рецепторы GPIb и GPIIb/IIIa в процессе свертывания крови, а также стабилизирует фактор VIII в кровотоке; синтезируется в эндодермальных клетках и мегакариоцитах; дефицит Ф.ф. В. приводит к одноименной болезни <von Willebrand disease>. Длина гена Ф.ф. В., локализованного на хромосоме 12, составляет 178 т. п.о. (52 экзона), а его мРНК — 8,7 т. о., которая кодирует пробелок длиной в 2813 аминокислотных остатков, состоящий из сигнального пептида (22 остатка), пропептида (741 остаток) и зрелого белка (2050 остатков)

W

W chromosome — W-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом ZZ/ZW (женская гетерогаметность), известную у птиц, бабочек, некоторых рыб и др.; обычно в значительной степени (иногда полностью) гетерохроматинизирована.

Waardenburg syndrome — синдром Ваарденбурга. НЗЧ, характеризующееся высокой изменчивостью симптомов, диагностическими из которых являются расширенные ноздри, гипертрихоз средней части бровей (в целом строение лица по типу "греческого профиля"), сниженная пигментация кожи и волос, снижение остроты слуха и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус WS1 расположен на участке q34 хромосомы 9 (также имеются данные о локализации этого локуса на участке q33-q37 хромосомы 2).

WAGR complex — симптомокомплекс WAGR (аббревиатура от Wilms tumor, Aniridia, Genitourinary defect, mental Retardation). Комплекс врожденных аномалий: опухоль Вильмса <Wilms tumor>, аномалии мочеполовой системы, аниридия <aniridia> и умственная отсталость, обусловлен микротранслокациями и микроделециями на участках короткого плеча хромосомы 11 человека (сегмент 11р13) — известны варианты t(4;11), t(11;14), t(11;22), del(11) (p13) и др.

Wahlund effect — эффект Валунда. Недостаток гетерозигот (против ожидаемого согласно закону Харди-Вайнберга <Hardy-Weinberg's law>) в больших популяциях в результате нарушения панмиксии за счет наличия в них мелких неравночисленных субпопуляций, в пределах которых происходит постоянный инбридинг <inbreeding>.

waist — перехват. Наиболее узкий участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, обычно локализованный в междисковом пространстве <interband>.

Wallace effect — эффект Уоллеса. Гипотеза, предполагающая, что естественный отбор благоприятствует в первую очередь эволюционированию механизмов репродуктивной изоляции <reproductive isolation>.

walnout comb — ореховидный гребень. Форма петушиного гребня, возникающая