Watson-Crick's model — модель Уотсона-Крика, модель двойной спирали ДНК. Согласно этой модели молекула ДНК состоит из 2 антипараллельных полинуклеотидных цепей, образующих правозакрученную спираль, удерживаемую взаимодействием пар азотистых оснований в соответствии с правилами комплементарности; на её основе были предсказаны механизм полуконсервативной репликации ДНК <semi-conservative replication>, общий принцип кодирования и траскрипции <transcription> генетической информации; М.У.-К. предложена Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953, они же определили количественные характеристики двойной спирали ДНК — диаметр 20 □, длина полного оборота спирали 34 □, межнуклеотидное расстояние 3,4 □.

Watson's rule — правило Уотсона. Правило, согласно которому отдельные признаки эволюционируют с присущей им неодинаковой скоростью, т. е. невозможны такие изменения, которые захватили бы большую часть или всю совокупность признаков данного организма одновременно; следствие П. У. - существование практически у любого организма примитивных и высокоспециализированных признаков; правило установлено Дж. Уотсоном в 1919.

weak (low-level) promotor — "слабый" промотор. Мутантная форма промотора (см. <down promotor mutation>), или нормальный промотор, для которого характерна низкая эффективность инициации транскрипции.

"weak spot" — "слабая точка". Участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, в котором относительно часто происходят разрывы, "надломы" и т. п., что обусловлено меньшей степенью эндоредупликации <endoreduplication> по сравнению со всей политенной хромосомой; термин "С.т." предложен У. Бриджесом в 1935 — отчетливая "С. т." была им установлена в диске НА комплекса политенных хромосом Drosophila melanogaster.

weaver. Нейрологическая мутация, обусловливающая нарушение развития гранулярных клеток мозжечка и атаксию у мыши (аллель wv локализован на участке хромосомы 16, гомологичном участку хромосомы 21 человека, — не исключено, что гомологичная мутация возникает в геноме человека и участвует в нарушении компенсации дозы хромосомы 21 при синдроме Дауна <Down syndrome>).

weedicide = herbicide (см.).

Weigle-reactivation = W-reactivation (см.).

Weinberg method = sib method (см.).

Weismannism — Вейсманизм. Эволюционная концепция А.Вейсмана, отрицающая наследование приобретеных признаков и утверждающая, что лишь изменения в зародышевой плазме могут передаваться по наследству; А.Вейсман называл свою концепцию неодарвинизмом <neodarwinism>.

Werdnig-Hoffmann amyotrophia — спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна. Клинически гетерогенное НЗЧ, форма амиотрофии <amyotrophia>, при которой преимущественно поражаются клетки передних рогов спинного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, биохимический дефект пока не установлен, хотя соответствующая мутация картирована на участке q12-14 хромосомы 5; С.а. В.-Г. считается вторым по распространенности (после муковисцидоза <cystic fibrosis>) аутосомно-рецессивным заболеванием человека.

Werner syndrome — синдром Вернера, прогерия взрослых. Ангидратический синдром, НЗЧ, характеризующееся врожденными эндокринными растройствами; по патогенезу С.В. близок к синдрому Ротмунда <Rothmund syndrome> — в частности, приводит к преждевременному старению; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Western blotting — Вестерн-блоттинг. Метод, аналогичный методу Саузернблоттинга <Southern blotting> и применяемый для идентификации электрофоретически разделенных полипептидных цепей (белков); в качестве зондов при В.-б. используют меченые антитела.

white-footed mouse — см. Приложение 1 (Peromyscus leucopus).

whole-arm transfer (translocation) — транслокация целого плеча. Хромосомная перестройка типа транслокации, при которой разрыв происходит в центромерной или прицентромерной области; обычно Т.ц.п. проходит по типу реципрокной транслокации; как частный случай Т.ц.п. можно рассматривать Робертсоновское слияние акроцентрических хромосом <Robertsonian translocation>. wide groove — большая бороздка (см. groove).

wild type — дикий тип. Наиболее часто встречающийся в природной популяции фенотип, признаки которого детерминированы "нормальными" (немутантными) аллелями.

wild type gene — ген дикого типа. Наиболее широко представленный в данной природной популяции ген (аллель).

Willinston's rule — правило Уиллинстона. Правило, согласно которому в эволюции сериально гомологичных структур их количество сокращается постольку, поскольку остающиеся элементы существенно специализируются и дифференцируются в связи с приспособлением к выполнению различных новых функций.

Wilms tumor — опухоль Вильмса. Почечная опухоль, отмечаемая у детей в возрасте 1–3 лет с частотой до 1/10000, образуется в результате неконтролируемого разрастания недифференцированных эмбриональных клеток почек; появление О.В. входит в некоторые врожденные симптомокомплексы, наиболее известным из которых является WAGR <WAGR complex>, и связано с делецией сегмента р13 хромосомы 11.

Wilson disease — болезнь Вильсона, гепато-церебральная дистрофия. НЗЧ, характеризующееся нарушением экскреции ионов меди с желчью и их включения в церулоплазмин <ceruloplasmin>, сопровождающимся циррозом печени и дистрофическими процессами в головном мозге; наследуется по аутосомно-рецессивному типу — локус WND расположен на участке q14.2-q21 хромосомы 13. wing dimorphism — диморфизм [по размеру] крыльев (см. brachyptery). wing mutant — мутант с измененной формой крыльев. Мутант (как правило, дрозофилы, или некоторых др. насекомых), характеризующийся аномалиями развития крыла (абортивность их развития, искривление, неправильное жилкование и т. п.) — vestigial (зачаточные крылья), cut (вырезанные крылья), curly (загнутые крылья), dichaete (расставленные крылья) и др.

wing-spot test — тест на пятнистые крылья. Тест на генотоксичность <genotoxicity>, заключающийся в воздействии тестируемых факторов на личинок и куколок дрозофил Drosophila melanogaster — индуцируемые в имагинальных дисках соматические мутации проявляются в появлении пятен (в норме отсутствующих) на крыльях, по частоте которых может эффективно оцениваться уровень генотоксичности.

Wiskott-Aldrich syndrome — синдром Вискотта-Олдрича. НЗЧ, характеризующееся иммунодефицитом, экземой, редукцией размеров тромбоцитов; локус WAS расположенный на участке p11.23-р11.22 Х-хромосомы, кодирует белок WASP с мол. массой 56 кДа, который выполняет адаптерные функции при внутриклеточной передаче сигнала во время аггрегации тромбоцитов, индуцируемой тромбином, после их взаимодействия с волокнами коллагена. С-концевая часть WASP взаимодействует с белковым комплексом Агр2/3, участвующим в перестройках цитоскелета, а также с GТРазой CDC42HS-GTP, принадлежащей Rho-семейству, с последующим их транспортом в подосомы <podosome См.>. Через белок CrcL WASP взаимодействует с тирозиновой протеинкиназой syk, основным участником передачи сигналов во время активации тромбоцитов коллагеном. Известно более 100 мутаций в гене WAS, большая часть которых изменяет аминокислоты N-концевой части белка WASP.

wobble hypothesis — гипотеза неоднозначного соответствия, гипотеза "качелей". Гипотеза о возможности неоднозначного спаривания <multiple codon recognition> первого нуклеотида антикодона <anticodon> тРНК с третьим нуклеотидом кодона мРНК при трансляции, что допускает возможность нестрогого соответствия нуклеотидов в этом положении; в соответствии с Г.н.с. в этом положении могут образовываться неканонические пары нуклеотидов, не отличающиеся существенно по геометрическим параметрам (Г-У и др.); Г.н.с. объясняет наличие изоакцепторных тРНК <isoacceptor tRNA>; предложена Ф.Криком в 1953.

Wolf-Hirschhorn syndrome — синдром Вольфа-Хиршхорна. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризующееся резкой задержкой роста и умственной отсталостью, припадками, гипотонией, аномалиями формы лица ("шлем греческого воина") и др.; обусловлено микроделециями на коротком плече хромосомы 4 (4р15.1-pter, 4p16.1-pter и др.).

Wolman disease — болезнь Вольмана. НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA локализован на на участке q24-q25 хромосомы 10.

W-reactivation, Weigle-reactivation — W-реактивация. Форма репарации <repair>, при которой ее индукция сопровождается