и гистоновый состав нуклеосом: они высвобождают предназначенные для «считывания» участки ДНК, чтобы на них могла собраться транскрипционная машина и синтезироваться матричная РНК. Многие нуклеосомы не меняют «прописки», однако обычно плотность их расположения в районе активных генов гораздо ниже, чем в нетранскрибируемых зонах. Чем плотнее упакован участок хроматина, тем меньше реализуется закодированная в нем наследственная информация. Организм может накапливать, сохранять пожизненно и даже (в половых клетках) передавать потомству сформировавшиеся у него состояния хроматина, то есть особые схемы активности генов. Это и есть так называемая эпигенетическая память.

1200

Кроме перечисленного к приоритетным интересам эпигенетики относится регуляция экспрессии генов транскрипционными факторами и молекулами РНК, которые не транслируются в белок (микро-РНК, длинными некодирующими РНК и др.).

1201

Митохондриальный геном эукариоты получили, видимо, от древних α-протеобактерий, а далее он постепенно сокращался за счет «переезда» бактериальных генов в ядерный геном, более защищенный от мутаций. В человеческой клетке митохондриальный геном обычно представлен сотнями и даже тысячами копий (разве что в сперматозоидах их мало, да и те разрушаются после оплодотворения), поэтому митохондриальные генетические заболевания отличаются закономерностями проявления от «ядерных». Наследоваться они могут по материнской линии, с цитоплазмой яйцеклетки.