Сын с нами три недели. За это время перемены произошли значительные. Он все время радостно смеется, сказал «папа», перестал бояться «чужих», знает всех членов семьи, идет купаться с огромным удовольствием. Понимает все, что я говорю. Громко требует, если чего-то хочет. Плачет по ночам, требуя внимания – зубы растут… Выражает недовольство, если ему мешает грязный памперс. На горшок по-прежнему садиться не желает, но все впереди.

* * *

Май 2014

Димка дома два месяца. Родной до невозможности! Становится более требовательным и капризным – так быстро вжился в роль самого младшего и избалованного любовью и вниманием ребенка. Очень любит засыпать у меня на руках, лучше на животе – как будто всегда так засыпал, с самого рождения. Так чудесно, что мы его нашли! Вспоминая, как это случилось, вновь понимаю, что случайности не случайны.

* * *

Июнь 2014

Пролетело три месяца. Все чаще ловлю себя на мысли, что наш сын – большая награда, быть может, за то, что мы делаем. Ведь трудностей с воспитанием приемных детей-подростков очень много. Но мы – семья, а значит, сила! И сила семьи в том, чтобы научиться вместе переживать трудности, чтобы все друг за друга, чтобы помощь и поддержка были у каждого. Димка растет, крепнет, развивается. У ребенка море эмоций, причем выражает он их ярко – и мимикой, и жестами, и голосом. Часто громко и заразительно хохочет. Я очень люблю нашего сына. Не могу допустить даже мысли о том, что еще совсем недавно его не было с нами. Старшие дети балуют его, он еще ласковый такой – обожает обниматься и целоваться. Знает и уже произносит некоторые слова, различает всех членов семьи по именам. Из старших очень любит Ваню (17 лет). Так удивительно наблюдать, как Ванька подхватывает его на руки, целует, обнимает, играет с ним. И так нежно, мягко. Вижу, из Ваньки нашего хороший отец получится. Вспоминаю наш разговор с ним после того, как я сказала всем, что скоро в нашей семье появится малыш. Он единственный не очень обрадовался, сказав, что не надо нам никого, всем не поможешь! Я тогда сказала: «Вань, ну тебе же когда-то помогли? Ведь хорошо, что мы вместе? а тот совсем маленький и у него никого нет! Ну совсем никого!» а теперь вот такие нежные отношения у них. Чудеса! Про младших и говорить нечего – утром все бегут Димку обнимать, или он их – кто раньше встанет. Сейчас сын засыпает не на руках, а в кроватке, но обязательно берет мою руку в свою или щекой на нее ложится – как будто не хочет расставаться даже на ночь. Так и сижу с ним, пока не уснет – просунув руку через прутья кроватки. Думаю: ну как же он мог жить без нас? И мне становится страшно: а если бы мы испугались тогда, если бы не поверили, что справимся, что все преодолеем, и не было бы его в нашей жизни? А сколько их таких там, одиноких малышей с глазами, не выражающими ничего, кроме одиночества и тоски… Сейчас Димка очень полюбил купаться и ездить на машине. В любой компании чувствует себя уверенно. Бояться людей перестал, но маму за руку или за ногу хватает при появлении чужого. В общем, очаровательный домашний малыш. Могу сказать, что адаптация в случае с Димой прошла как-то не особо заметно для нас. Но перемены, произошедшие с ним за столь короткое время, подтверждают, что любовь и семья очень нужны каждому малышу. Без них малыш не живет – он выживает. И страшный диагноз – не помеха. Наш сын – здоровый, жизнерадостный, всеми очень любимый и самый замечательный на свете малыш!

Про Милену

Решение помогать особым детям мы с мужем приняли единогласно, без долгих обсуждений, раздумий и разговоров. Большую роль сыграло наше общение с мамами особых детей, наличие огромного количества информации в Интернете по этому вопросу. Ну и, конечно же, опыт воспитания приемных детей.

Увидев в базе фотографию особой девочки (внешне она была очень похожа на ребенка с синдромом Дауна), мы решили съездить и познакомиться с ней. Малышке было два года. Путь лежал в соседний город. Но приехав в опеку и узнав все подробности, я была жестоко разочарована, расстроена и сбита с толку. Девочка лежала в больнице, увидеть ее было невозможно. Да и то заболевание – хромосомная аномалия, но не синдром Дауна, требовало постоянной госпитализации и нахождения в стационаре. С таким количеством детей, как у нас, это невозможно. Инспектор, видя наше желание стать родителями особому ребенку, показала нам фото девочки. Скажу сразу: внешность у нее была не совсем обычной. Диагнозов всевозможных видимо-невидимо. Но и инспектор опеки, и сотрудники дома ребенка, и корреспонденты, снимающие о ней передачи, – все очень хотели найти ей семью. Потому что девочка эта особенная.

В дом ребенка мы ехали со смешанными чувствами. Жаль было ту, уже, казалось, нашу, в которую влюбились по фотографии. Поговорили с главврачом. Диагнозы у особенной девочки были жуткие, но прогнозы очень хорошие.

Привели к нам нашу принцессу. Честно говоря, внешность ее вначале немного шокировала. Такая малюсенькая девочка на тоненьких ножках с большой головой. Но как только она начала говорить, стало понятно, почему весь персонал дома ребенка и многие другие чудесные люди так переживают за нее. Милена покорила нас с первых минут общения с ней. Она оказалась настолько развитой интеллектуально, что мы замерли от изумления. Маленькая взрослая девочка. Конечно, ей действительно и очень срочно нужны были любящие родители.

Дочка с нами уже три месяца. Потихоньку крепнет физически. Очень интересная и забавная. Шокирует всех вокруг своим интеллектом и невероятно большим словарным запасом в столь юном возрасте. Про ее «особость» мы и не вспоминаем. Внешне все сглаживается отрастающей шевелюрой. У врачей будем наблюдаться, делать массаж, очень внимательно следить за состоянием. Надеюсь, что скоро уже сможем пойти в детский сад.

Не бойтесь, пожалуйста, страшных диагнозов. Узнайте ребенка поближе. Познакомьтесь и пообщайтесь. Взвесьте ресурсы. И только после этого принимайте решение. Особым детям тоже очень нужна семья!

Про нашего сына Ваню

…Год назад я влюбилась. Окончательно и бесповоротно. Предмет моей любви был бесконечно далеким, совсем-совсем непонятным, как будто с другой планеты. И тогда, желая больше узнать о нем, я начала действовать. Читала истории, смотрела ролики в Интернете, наблюдала за историей такой же вот космической любви к такому же предмету обожания известной звездной пары. Сами откуда-то появились люди, хорошо знакомые с предметом. И их было немало! И в круг близкого общения вошли каким-то чудесным образом такие же влюбленные в него люди, которые рассказали, что это очень непростая любовь. Возможно, меня ждут трудности. Даже наверняка. Но то, что я получу взамен, в тысячи раз больше. И в жизнь мою вошли статьи и книги, появилась возможность узнать больше. А под Новый год все случилось. Не без помощи Него, конечно, но в лице совершенно земных людей. И любовь моя стала взаимной в лице нашего Ваньки, и теперь она рядом, моя бесконечная любовь к детям с синдромом Дауна. Нужно было пройти весь этот путь, сомневаться, учиться, общаться. А главное – верить…

Если бы лет шесть назад мне сказали, что я стану мамой ребенка с синдромом Дауна – ни за что бы не поверила. И тогда в федеральной базе данных было много фотографий таких детей, но все они казались мне одинаковыми, страх и неизвестность были настолько велики, что я тут же их перелистывала, даже не вглядываясь. Это сейчас я вижу, какие они разные. Каждый – особенный.